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« Syndrome du QT long congénital » : différence entre les versions
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[[Fichier:Figure .png|vignette|Morphologie de la repolarisation dans le LQT1, LQT2 et LQT3]] | [[Fichier:Figure .png|vignette|Morphologie de la repolarisation dans le LQT1, LQT2 et LQT3]] | ||
Le syndrome de QT long congénital, anciennement appelé syndrome de Romano Ward est décrit la première fois en 1964(1). Il est défini par un allongement de l’intervalle QT. | {{ECG et canalopathies}}Le syndrome de QT long congénital, anciennement appelé syndrome de Romano Ward est décrit la première fois en 1964(1). Il est défini par un allongement de l’intervalle QT. | ||
I l’agit d’une maladie héréditaire rare avec une prévalence estimée à 1 naissance sur 2000. | I l’agit d’une maladie héréditaire rare avec une prévalence estimée à 1 naissance sur 2000. | ||
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6. Moss AJ, Zareba W, Hall WJ, Schwartz PJ, Crampton RS, Benhorin J, et al. Effectiveness and limitations of beta-blocker therapy in congenital long-QT syndrome. Circulation. 15 févr 2000;101(6):616‑23. | 6. Moss AJ, Zareba W, Hall WJ, Schwartz PJ, Crampton RS, Benhorin J, et al. Effectiveness and limitations of beta-blocker therapy in congenital long-QT syndrome. Circulation. 15 févr 2000;101(6):616‑23. | ||
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