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« Syndrome du QT court congénital » : différence entre les versions
Syndrome du QT court congénital (voir la source)
Version du 18 septembre 2025 à 19:45
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Le syndrome du QT court est secondaire à une canalopathie héréditaire caractérisée par un raccourcissement de l’espace QT associé à un risque de mort subite lié à des troubles du rythme ventriculaire. | {{ECG et canalopathies}}Le syndrome du QT court est secondaire à une canalopathie héréditaire caractérisée par un raccourcissement de l’espace QT associé à un risque de mort subite lié à des troubles du rythme ventriculaire. | ||
[[Fichier:Morphologie SQTS.png|vignette|Morphologie ECG du SQTS]] | [[Fichier:Morphologie SQTS.png|vignette|Morphologie ECG du SQTS]] | ||
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1. Dewi IP, Dharmadjati BB. Short QT syndrome: The current evidences of diagnosis and management. J Arrhythm. 6 oct 2020;36(6):962‑6. | 1. Dewi IP, Dharmadjati BB. Short QT syndrome: The current evidences of diagnosis and management. J Arrhythm. 6 oct 2020;36(6):962‑6. | ||
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