enseignant
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Aucun résumé des modifications |
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== Imprégnation == | == Imprégnation == | ||
Les signes d’imprégnation ne sont pas corrélés avec la toxicité. Ils sont observés à des concentrations thérapeutiques | Les signes d’imprégnation ne sont pas corrélés avec la toxicité. Ils sont observés à des concentrations thérapeutiques, bien qu’ils soient souvent présents en cas de surdosage. Les différents signes ECG d'imprégnation digitalique sont :<ref>Ma G, Brady WJ, Pollack M, Chan TC. Electrocardiographic manifestations: digitalis toxicity. J Emerg Med. 2001 Feb;20(2):145-52. doi: 10.1016/s0736-4679(00)00312-7. PMID: 11207409.</ref> | ||
* Allongement de l’intervalle PR | * Allongement de l’intervalle PR par ralentissement de la conduction dans le nœud atrioventriculaire | ||
* | * Modification de l’onde T (aplatissement, inversion, pic à la partie terminale) pouvant mimer une ischémie ou une péricardite | ||
* Raccourcissement de l’intervalle QT | * Raccourcissement de l’intervalle QT dû à une diminution du temps de repolarisation ventriculaire | ||
* Modifications du segment ST avec aspect classique de '''cupule digitalique''' | * Modifications du segment ST avec aspect classique de '''cupule digitalique''' : dépression du segment ST, concave vers le haut, plutôt visible dans les dérivations inférieures et latérales, proportionnelle à l’amplitude de l’onde R | ||
* Augmentation de l’amplitude de l’onde U, notamment en V3-V4 | * Augmentation de l’amplitude de l’onde U, notamment en V3-V4 | ||
== Surdosage == | == Surdosage == | ||
La toxicité de la digoxine se manifeste généralement pour des concentrations plasmatiques > 2ng/ | La toxicité de la digoxine se manifeste généralement pour des concentrations plasmatiques > 2ng/mL. Elle induit une hyperexcitabilité secondaire à l’inhibition profonde de la pompe Na/K ATPase, couplée à une activation de l’échangeur Na+/Ca2+ et responsable de l’accumulation de calcium intracellulaire. Cette augmentation de calcium est à l’origine d’activités déclenchées (cf post-dépolarisation tardives). La digoxine est une importante source de toxicité, souvent dans un contexte d’insuffisance rénale ou d’hypokaliémie associée. | ||
Les manifestations ECG sont très variées, dépendant des troubles ECG pré-existants. On peut retrouver de manière non exhaustive<ref>Yang EH, Shah S, Criley JM. Digitalis toxicity: a fading but crucial complication to recognize. Am J Med. 2012 Apr;125(4):337-43. doi: 10.1016/j.amjmed.2011.09.019. PMID: 22444097.</ref> : | Les manifestations ECG sont très variées, dépendant des troubles ECG pré-existants. On peut retrouver de manière non exhaustive<ref>Yang EH, Shah S, Criley JM. Digitalis toxicity: a fading but crucial complication to recognize. Am J Med. 2012 Apr;125(4):337-43. doi: 10.1016/j.amjmed.2011.09.019. PMID: 22444097.</ref> : | ||
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* Majoration des signes d’imprégnation (cf supra) | * Majoration des signes d’imprégnation (cf supra) | ||
* Extrasystoles ventriculaires | * Extrasystoles ventriculaires liées à l’augmentation de l’automaticité, souvent polymorphes, qui sont la manifestation la plus fréquente de la toxicité, mais aussi extrasystoles atriales et/ou jonctionnelles | ||
* Arythmie ventriculaire (TV bidirectionnelle) | * Arythmie ventriculaire soutenue (TV bidirectionnelle) | ||
* Troubles conductifs | * Troubles conductifs : bradycardie sinusale avec souvent un BAV du 1<sup>er</sup> degré, dysfonction sinusale, BAV 2 Mobitz 1 (voir BAV 2/1) ; plus rarement BAV complet nodal avec rythme d’échappement | ||
* Fibrillation atriale avec réponse ventriculaire lente (brady-FA ou BAV) | * Fibrillation atriale avec réponse ventriculaire lente (brady-FA ou BAV) | ||
* Trouble du rythme organisé (tachycardie atriale) | * Trouble du rythme supra-ventriculaire organisé (tachycardie atriale) | ||
* Rythme idio-jonctionnel accéléré | * Rythme idio-jonctionnel accéléré | ||